Antecedentes

 Historia de la Bioinformática clínica

• 1953.    Watson y Crick propusieron el modelo de la doble hélice para explicar la estructura del ADN.
• 1958.    Frederick Sanger y sus colegas en la universidad de Cambridge secuenciaron de manera completa una proteína, la insulina.
• 1960.    Con la creciente cantidad de datos referentes a la química de las proteínas llevó a los científicos a combinar las estrategias de la biología molecular, las matemáticas y los computadores, para enfrentar con éxito el desafió que aquello representaba y así surge la Bioinformática.
• 1965.    Se publicó un pequeño libro titulado Atlas de secuencia y estructura de proteínas, contenía las secuencias de 65 proteínas. Las siguientes ediciones se citan mas de 4500 veces y constituyen una fuente invaluable de referencia para científicos del mundo entero.
• 1972.    ARPANET se presentó en la First International Conference on Computers and Communications en Washington DC. Los científicos de ARPANET demostraron que el sistema era operativo creando una red de 40 puntos conectados en diferentes localizaciones.
• 1983.    La doctora Margaret Oakley Dayhoff desarrolló métodos computacionales que le permitieron comparar secuencias proteicas y a partir de los alineamientos entre ellas investigar las relaciones y por tanto la historia evolutiva entre los diferentes reinos, phyla y taxa biológicos.
• 1990.    Surgimiento de bases de datos como GenBank, FASTA y BLAST. Mientras GenBank almacenaba y catalogaba las secuencias de ADN y proteínas, BLAST permitía comparar con mayor rapidez que su predecesor FASTA las secuencias de interés contra cada una de las secuencias contenidas dentro de la enorme base de datos.
• 2000.    Mediante este sistema conocido como Protein Identification Resourse (PIR), cualquiera podía identificar proteínas a partir de los datos de composición de aminoácidos o de secuencias, como también efectuar predicciones con base en estas o sencillamente buscar información.
• 2003.    Con la conclusión del proyecto concentrado por la Human Genome Organization desde el año 
• 1988. fue posible determinar el orden preciso de los cerca 3200 millones de nucleotidos que forman  nuestro genoma y elaborar un mapa que ubica a sus genes.